¿Sabía usted que existe esta Fundación?

Recibir un diagnóstico de mieloma múltiple puede generar dudas, miedos e incertidumbre. Muchos pacientes y familias sienten que están solos en el camino y no saben dónde encontrar información confiable o apoyo emocional para transitar el camino de esta enfermedad y vivir bien.

Para responder a esa necesidad, en 2007 un grupo de pacientes con mieloma y sus familiares crearon la Fundación Argentina de Mieloma, resultando en una organización sin fines de lucro que transforma la solidaridad en acompañamiento. Nuestro objetivo es estar cerca de quienes viven con mieloma, ofreciendo información clara, orientación médica y apoyo emocional.

Hoy seguimos creciendo y sumando voluntades. Queremos acompañar no solo a pacientes y familias en la Ciudad de Buenos Aires y el Gran Buenos Aires, sino también en distintas provincias del país.

Te invitamos a acercarte a nuestra fundación: aquí vas a encontrar un espacio donde no estás solo, y donde juntos enfrentamos el mieloma múltiple con esperanza y fortaleza.

Impulsar acciones que favorezcan la calidad de vida de los pacientes con mieloma múltiple en relacion al PMO, y a las leyes nacionales del cáncer y de enfermedades poco frecuentes, entre otras, que amparan a las personas con esta patología.

Impulsar acciones que favorezcan la calidad de vida de los pacientes con mieloma múltiple en relacion al PMO, y a las leyes nacionales del cáncer y de enfermedades poco frecuentes, entre otras, que amparan a las personas con esta patología.

Organizar conferencias, seminarios y eventos educativos dirigidos a pacientes, sus seres queridos y profesionales de la salud.

Formar y acompañar grupos de apoyo para pacientes y sus seres queridos.

Difundir información sobre las tecnologías disponibles para el tratamiento del mieloma múltiple, con el fin de mejorar la calidad de vida.

Gestionar el cumplimiento de los derechos de pacientes y médicos en relación con el PMO (Programa Médico Obligatorio).

Desarrollar estudios estadísticos a nivel nacional.

Detrás de la Fundación hay un equipo de profesionales, pacientes y voluntarios comprometidos con un mismo objetivo: acompañar y mejorar la calidad de vida de quienes transitan el mieloma múltiple.

Fundador: Sr. Marcelo Susevich
Presidente: Sra. Mariana Fioramonti
Vicepresidente: Sra. Mariana Auad
Secretario: Sr. Matías Levinson
Tesorera: Sra. Carolina Levinson
Vocal Titular 1° Srta. Emilia Degano
Vocal Titular 2°: Srta. Clara Susevich

CONSEJO ASESOR
Asesoría Médica

Dra. Dorotea FANTL
Dr. Gustavo KUSMINSKY

Coordinación General : Sra. Mariana AUAD
Coordinación Área Pacientes: Sra. Isabel MUÑOZ

PSICOONCÓLOGAS:
Lic. Martha Zuker
Lic. Dora Birgin
Lic. Ester Giordano

La F.A.M. agradece especialmente, el apoyo brindado por:

Médico Cardiólogo: Dr. Gustavo Navarrane

Voluntarios: Sra. Mabel Loiácono- Sr. Mateo Auad